在硬盘生产过程中，盘片只能暴露在低于100级的洁净间中，俗称“10级洁净间”，基本为无尘环境，这样才能保证硬盘长期稳定运行; 而数据修复是以备份出数据为前提，物理故障的硬盘是不会长期运行的， 所以其洁净间标准可适当降低，但如果等级低于1000级，就会影响修复效果。洁净度100级（ISO4）：大于等于0.5μm的尘粒数大于350粒/m3（0.35粒/L）到小于等于3500粒/m3（3.5粒/L...

导语：节能是我国可持续发展战略中的重要能源政策。但是，长期以来，药厂洁净室设计中针对的主要矛盾是微粒，而节能问题一直未引起高度重视。随着我国GMP达标药厂的洁净室建设规模迅速发展与扩大，从药厂洁净室设计上采取有力措施来降低能耗，节约能源，已到了刻不容缓的地步，而从建筑布局、工艺条件上采用先进的节能技术和措施，可有效地降低能耗和药品生产成本。节能是我国可持续发展战略中的重要能源政策。但是，长期...

 如何对洁净车间洁净度进行检测？在对净化车间进行洁净度检测时，尽管规定了空气的最小采样量，但在实际工作中，介绍：我们应在保证最小采样量前提条件下，根据已有的检测设备，尽量采用大流量的尘埃粒子计数器。1、 检测仪器的选用　　尽管对净化车间内的洁净度的测量，可以采用净化工程光散射粒子计数器、凝结核粒子计数器、电子显微镜和光学显微镜，但目前用得最多的为光散射粒子计数器。由于此种粒子计数器在使用中...

洁净室交叉污染的发生是所有拥有洁净室的用户的一大烦恼。洁净室交叉污染是指通过人员往返、工具运输、物料传递、空气流动、设备清洗与消毒、岗位清场等途径，将不同品种产品的成分混入导致污染，或因人为、工器具、物料、空气等不恰当的流向，使洁净度低的区域的污染物传入洁净度高的区域，而造成交叉污染。那么，如何防止交叉污染呢？根据2002年实施的《洁净工程设计规范》明确指出，洁净工程“工艺平面布置应合理、紧...

在我国，洁净室技术起始于上世纪60年代。当时，洁净室技术是为满足军工、精密仪器、航空仪表和电子行业的产品质量需求，满足这些行业加工和实验研究的精密化、微型化、高纯度、高质量和高可靠性而诞生的一门新兴技术。现在，洁净室技术已经广泛应用于电子、制药、医疗卫生、生物工程、实验室、食品、化妆品和仪器仪表、航空航天等多种产业。通过近几十年的发展，中国洁净室技术的产业链已逐步形成，上游包括空气净化设备的...

电子制造业电子制造业洁净室的特点:洁净度等级要求高风量、温度、湿度、压差、设备排风按需受控照度、洁净室截面风速按设计或规范受控，另外该类洁净室对静电要求极其严格。其中对湿度的要求尤甚。因为过于干燥的厂房内极易产生静电，造成CMOS集成损坏。一般来说，电子厂房的温度应控制在22℃左右，相对湿度控制在50-60%之间（特殊洁净车间有相关温湿度规定）。这时可有效地消除静电，并使人也感觉舒适。芯片生...

工业洁净室与生物洁净室区别    洁净室，亦称为无尘室或清净室。它是污染控制的基础。没有无尘室，污染敏感零件不可能批量生产。在 FED-STD-2里面，无尘室被定义为具备空气过滤、分配、优化、构造材料和装置的房间，其中特定的规则的操作程序以控制空气悬浮微粒浓度，从而达到适当的微粒洁净度级别。无尘室是指将一定空间范围内之空气中的微粒子、有害空气、细菌等之污染物排除，并将室内之温度、洁净度、室内...

耐高温过滤器耐高温过滤器主要用来过滤制药厂高温灭菌隧道或者高温烘房中产生的焦油、煤烟、灰尘等颗粒，按效率等级主要划...